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L’association MNT Mon Poumon Mon Air – membre d’Alliance Maladies Rares et de l’Association « Collectif Droit à Respirer » – est une association de patients MNT. Elle accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie pulmonaire rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses – mycobactéries atypiques).
Les patients MNT sont des adultes mais exceptionnellement des enfants peuvent avoir une MNT.
Les patients ayant une infection pulmonaire à MNT peuvent être atteints d’une autre pathologie respiratoire, en particulier une dilatation des bronches (bronchectasie).
Actualités
- 11 octobre 2024 : Journée annuelle PF Saclay, Paris
- 28 octobre 2024 : Visio TEAMS « Recherche et Etudes en cours » – Professeur Nicolas Véziris – inscription à la visio
- 7 novembre 2024 : Journée de célébration des 5 ans de ComPaRe, APHP, Paris
- 14 et 15 novembre 2024 : 12èmes Journées du GREPI – Chantilly.
- 30 novembre 2024 : Marche des Maladies Rares – Alliance Maladies Rares , Paris
L’infection pulmonaire à MNT
L’infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses) est une infection pulmonaire rare non contagieuse.
Ces bactéries atypiques habituellement non pathogènes peuvent le devenir chez des patients avec facteur de risque.
Traitement et Recherche
Le traitement de l’infection pulmonaire à MNT est compliqué. Effets indésirables, fréquence non nulle des échecs, une abstention thérapeutique peut être proposée si l’infection pulmonaire est peu symptomatique, peu évolutive.
Vivre
avec une MNT
Vivre avec une infection pulmonaire à Mycobactéries Non Tuberculeuses (Mycobactéries atypiques) n’est pas forcément facile. Des conseils, une écoute et des échanges grâce à l’association MNT Mon Poumon Mon Air
L’association MNT Mon Poumon Mon Air vous apportera de nombreuses informations, des ressources pour comprendre, gérer, vivre avec la maladie, grâce au soutien de son réseau de partenaires.
Nos partenaires officiels. Ensemble, on est plus forts !
