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L’association MNT Mon Poumon Mon Air – membre d’Alliance Maladies Rares et des Etats Généraux de la Santé Respiratoire (EGSR) – est une association de patients MNT. Elle accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie pulmonaire rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses – mycobactéries atypiques).
Les patients MNT peuvent être atteints d’une autre pathologie respiratoire, en particulier une dilatation des bronches (bronchectasie).
Actualités
- 21 mai 2024 à 18h : Visio TEAMS de l’association MNT Mon Poumon Mon Air – La Dilatation des bronches – Professeur Clémence MARTIN – inscription à la visio
- 11 juin 2024 : Réunion du Bureau de l’association avec son Comité Scientifique – La stratégie de l’association, la prise en charge de la maladie et partage des sujets et attentes des patients – plus d’info
- 13 juin 2024 à 18h : Visio TEAMS de l’association MNT Mon Poumon Mon Air – L’activité Physique Adaptée – Association Siel Bleu – inscription à la visio
- 17 septembre 2024 : Visio TEAMS de l’association MNT Mon Poumon Mon Air – Recherche et Etudes en cours – Professeur Nicolas Véziris – inscriptions bientôt ouvertes
L’infection pulmonaire à MNT
L’infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses) est une infection pulmonaire rare non contagieuse.
Ces bactéries atypiques habituellement non pathogènes peuvent le devenir chez des patients avec facteur de risque.
Traitement et Recherche
Le traitement de l’infection pulmonaire à MNT est compliqué. Effets indésirables, fréquence non nulle des échecs, une abstention thérapeutique peut être proposée si l’infection pulmonaire est peu symptomatique, peu évolutive.
Vivre
avec une MNT
Vivre avec une infection pulmonaire à Mycobactéries Non Tuberculeuses (Mycobactéries atypiques) n’est pas forcément facile. Des conseils, une écoute et des échanges grâce à l’association MNT Mon Poumon Mon Air
L’association MNT Mon Poumon Mon Air vous apportera de nombreuses informations, des ressources pour comprendre, gérer, vivre avec la maladie, grâce au soutien de son réseau de partenaires.
Nos partenaires officiels. Ensemble, on est plus forts !
