L’association MNT Mon Poumon Mon Air rassemble et représente les patients MNT en portant leur parole auprès de ses partenaires de la Maladie Rare et de la Santé Respiratoire.
L’association M.N.T Mon Poumon Mon Air vous apportera :
Un accueil
Être accueilli/ie au sein d’une association de patients atteints de la maladie pulmonaire rare à MNT. (Mycobactéries Non Tuberculeuses – Mycobactéries atypiques)
Une écoute
Pouvoir contacter d’autres patients MNT pour échanger, parler de sa maladie, avoir des informations, etc.
Il y aura toujours quelqu’un de joignable. Vous n’êtes plus seul/e avec cette maladie rare.
Un réseau
Rejoindre l’association MNT Mon Poumon Mon Air, c’est rejoindre son réseau de Partenaires Officiels du monde de la Maladie Rare et de la Santé Respiratoire.
L’association est soutenue par un Comité Scientifique qui relaie la parole des patients pour améliorer la prise en charge de la maladie et pour contribuer à faire avancer la recherche.
Une voix – votre voix
Être sûr/e que la parole des patients, votre parole est portée auprès des Partenaires Officiels de l’association pour :
- faire connaître et prendre en compte la maladie pulmonaire rare à MNT
- faire avancer la prise en charge de la maladie
- participer à faire avancer la recherche
En adhérant
Vous rejoignez un collectif autour de la maladie pulmonaire à MNT : les patients, leurs familles, les aidants et même des professionnels de santé.
En adhérant vous vous engagez dans le temps au sein du collectif MNT Mon Poumon Mon Air.
En faisant un don
Vous soutenez l’association dans ses actions actuelles et à venir.
Le don à MNT Mon Poumon Mon Air ouvre droit à une réduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.