L’association est là pour faire le relais entre « la vie à la ville » et « la vie à l’hôpital ».
Elle est là pour porter la parole des patients auprès des professionnels de santé.
Elle est là pour permettre des échanges entre personnes concernées (les patients et leurs proches, les parents lorsqu’il s’agit d’un enfant) car on ne doit pas rester isolés dans la vie avec cette pathologie.
Elle est là pour représenter les patients, leurs familles leurs proches auprès de toutes les structures de santé mais pas que.
L’association est là pour vous, elle est votre porte-parole. Rejoignez nous.
MNT Mon Poumon Mon Air vous accueille pour :
- Rencontrer des patients MNT
- Avoir des échanges et des réponses par des professionnels de santé lors des webinaires organisés régulièrement
- Recevoir une Newsletter
Un accueil
Etre accueilli/ie au sein d’une association de patients atteints de la maladie pulmonaire rare à MNT. (Mycobactéries Non Tuberculeuses – Mycobactéries atypiques)
Un réseau
Rejoindre l’association MNT Mon Poumon Mon Air, c’est rejoindre son réseau de Partenaires Officiels du monde de la maladie rare et de la Santé Respiratoire.
Une écoute
Pouvoir contacter d’autres patients MNT pour échanger, parler de sa maladie, etc.
Il y aura toujours quelqu’un de joignable. Vous n’êtes plus seul/e avec cette maladie rare.
Une voix – votre voix
Être sûr/e que votre parole est portée auprès des Partenaires Officiels de l’association pour :
- faire connaître et prendre en compte la maladie pulmonaire rare à MNT
- faire avancer la prise en charge de la maladie
- participer à des projets de recherche
En adhérant vous vous engagez dans le temps au sein du collectif MNT Mon Poumon Mon Air : les patients, leurs familles, les aidants et même des professionnels de santé.
En faisant un don vous soutenez l’association dans ses actions actuelles et à venir. Le don à MNT Mon Poumon Mon Air ouvre droit à une réduction fiscale car il remplit les conditions générales prévues aux articles 200 et 238 bis du code général des impôts.